GF-urile și moleculele bioactive prezente în PRP promovează 4 acțiuni principale în mediul local de administrare, cum ar fi proliferarea, migrarea, diferențierea celulară și angiogeneza.Diverse citokine și GF sunt implicate în reglarea morfogenezei părului și a ciclului de creștere a părului.
Celulele papilei dermice (DP) produc GF, cum ar fi IGF-1, FGF-7, factorul de creștere a hepatocitelor și factorul de creștere a endoteliului vascular, care sunt responsabile pentru menținerea foliculului de păr în faza anagenă a ciclului de păr.Prin urmare, o țintă potențială ar fi reglarea în sus a acestor GF în celulele DP, care prelungesc faza anagenă.
Conform unui studiu efectuat de Akiyama et al, factorul de creștere epidermic și factorul de creștere transformator sunt implicați în reglarea creșterii și diferențierii celulelor umflături, iar factorul de creștere derivat din trombocite poate avea funcții înrudite în interacțiunile dintre umflătură și țesuturile asociate, începând cu morfogeneza foliculului.
Pe lângă GF, faza anagenă este, de asemenea, activată de amplificatorul limfoid Wnt/β-catenină/factor de celule T.În celulele DP, activarea Wnt va duce la o acumulare de β-catenină, care, în combinație cu amplificatorul limfoid al factorului de celule T, acționează și ca un co-activator al transcripției și promovează proliferarea, supraviețuirea și angiogeneza.Celulele DP inițiază apoi diferențierea și, în consecință, tranziția de la faza telogenă la faza anagenă.Semnalizarea β-cateninei este importantă în dezvoltarea foliculilor umani și pentru ciclul de creștere a părului.
O altă cale prezentată în DP este activarea semnalizării kinazei reglate de semnal extracelular (ERK) și a proteinei kinazei B (Akt) care promovează supraviețuirea celulară și previne apoptoza.
Mecanismul precis prin care PRP promovează creșterea părului nu este pe deplin înțeles.Pentru a explora posibilele mecanisme implicate, Li et al, au efectuat un studiu bine conceput pentru a investiga efectele PRP asupra creșterii părului folosind modele in vitro și in vivo.În modelul in vitro, PRP activat a fost aplicat celulelor DP umane obținute din pielea scalpului uman normal.Rezultatele au demonstrat că PRP a crescut proliferarea celulelor DP umane prin activarea semnalizării ERK și Akt, ceea ce duce la efecte antiapoptotice.PRP a crescut, de asemenea, activitatea β-cateninei și expresia FGF-7 în celulele DP.În ceea ce privește modelul in vivo, șoarecii injectați cu PRP activat au prezentat o tranziție mai rapidă de la telogen la anagen în comparație cu grupul de control.
Recent, Gupta și Carviel au propus, de asemenea, un mecanism pentru acțiunea PRP asupra foliculilor umani care include „elicitarea căilor de semnalizare Wnt/β-catenina, ERK și Akt care favorizează supraviețuirea, proliferarea și diferențierea celulelor”.
După ce GF se leagă de receptorul său corespondent GF, începe semnalizarea necesară pentru exprimarea acestuia.Receptorul GF-GF activează expresia atât a semnalizării Akt, cât și a ERK.Activarea Akt va inhiba 2 căi prin fosforilare: (1) glicogen sintaza kinaza-3β care promovează degradarea β-cateninei și (2) promotorul de moarte asociat cu Bcl-2, care este responsabil pentru inducerea apoptozei.După cum au afirmat autorii, PRP ar putea crește vascularizarea,previne apoptoza și prelungește durata fazei anagen.
Ora postării: 24-aug-2022